FITC标记的丙酮酸脱氢酶激酶4抗体该基因是PDK/BCKDK蛋白激酶家族的成员,编码具有组氨酸激酶结构域的线粒体蛋白。该蛋白位于线粒体的基质中,通过磷酸化其一个亚基来抑制丙酮酸脱氢酶复合物,从而有助于调节葡萄糖代谢。该基因的表达受糖皮质激
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FITC标记的22号染色体开放阅读框39抗体属于UPF0545家族。
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FITC标记的RhoB蛋白抗体Rho蛋白直接与蛋白激酶相互作用,这些蛋白激酶可能充当激活的GTPASs的下游效应靶。Rho家族的GTPASs参与调节肌动蛋白骨架。激活Rho到GTP结合状态促进了应力纤维的形成,并且对粘着斑的形成和维持是必需
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FITC标记的FRZB蛋白抗体由该基因编码的蛋白质是参与骨发育调控的分泌蛋白。该基因的缺陷是女性特异性骨关节炎(OA)易感性的一个原因。[由RefSeq,APR 2010提供]
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FITC标记的神经丛蛋白D1抗体SEMA4A和3类信号素的细胞表面受体,如SEMA3A、SEMA3C和SEMA3E,在细胞信号传导和调节多种细胞类型的迁移中起着重要作用。调节髓质中胸腺细胞的迁移。调节内皮细胞的迁移。在确保突触形成的特异性中起重要作用。心脏和脉管系统正常发育所需的(相似度)。介导SAMA3E的抗血管生成信号转导。
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FITC标记的法尼基二磷酸合酶1抗体该基因是异戊烯基转移酶家族的成员,编码具有geranylgeranyl diphosphate(GGPP)合成酶活性的蛋白质。该酶催化从法尼基二磷酸和异戊烯二磷酸合成GGPP。GGPP是一个重要的分子,负
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FITC标记的BRD2蛋白抗体含溴蛋白的蛋白质包括BRD2、BRD3、BRD4和BRDT。BRD2(RING3蛋白)是一种丝裂原激活的核蛋白,其基因位于人MHCⅡ区,提示其与HLA相关疾病的关系。编码BRD3(Rang3样蛋白)的基因含有两
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FITC标记的长波长敏感的视蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的氧固醇结合蛋白1抗体羟甾醇结合蛋白是一种胞内蛋白,据信可将甾醇从溶酶体运输到细胞核,在那里甾醇下调LDL受体、HMG-CoA还原酶和HMG合成酶的基因[由RefSeq,2008年7月提供]。
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FITC标记的接触蛋白相关蛋白3抗体CNTNAP3B是一种由1288个氨基酸编码的蛋白质,该基因被映射到人类9号染色体。第9号染色体含有1亿4500万个碱基对,包含4%个人类基因组,编码近900个基因。遗传性出血性毛细血管扩张症,其特征是有
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