CNV断点测序
贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究，有助于深入理解细胞分化，细胞增殖等过程及相关的基因调节网络，是首个高通量定位CNV断点位置的技术。
转录组测序（差异基因分析 代谢通路分析 Unigene库）
对任意物种的整个转录活动进行检测，分析转录本的结构和表达水平，发现未知的转录本和稀有转录本，精确地识别可变剪切位点，提供全面的转录组信息。
tRNA测序服务
转运RNA（tRNA）是一类广泛存在于生物体内，在肽链合成中负责氨基酸转运的非编码小RNA分子。最新研究表明，tRNA除参与肽链合成外，还参与多种生理病理学过程[1]。
de novo -seq 从头测序
从头测序即de novo 测序，不需要任何参考序列资料即可对某个物种进行测序，用生物信息学分析方法进行拼接、组装，从而获得该物种的基因组序列图谱。
真核生物转录组测序分析（RNA-seq）
我们利用Illumina的Hiseq X Ten平台对转录组进行测序，标准化的产品的数据量为6G /样本。
CTC与ctDNA基因组分析
为了早期检测肿瘤发生和复发转移，针对循环肿瘤细胞（CTC）与外周血游离DNA（ctDNA）进行全基因组（或外显子组）测序，我们开发的技术流程可以获得肿瘤突变基因。
极端环境微生物多样性分析
研究强碱、强盐、高热、低温、高压等极端环境中细菌、真菌、原核生物、真核生物等微生物多样性，提供整套研究方案，内容主要包括：“实验规划->样本采集->肠道微生物序列测定->生信统计学分析->论文协助”。